Исследователи Стэнфордского университета разработали препарат, который продемонстрировал действительно отличные результаты в борьбе с болезнью, которая является ночным кошмаром для всего человечества до сих пор – раком.
Ученым школы медицины удалось вылечить почти 100% исследуемых мышей.
На данный момент ученые уже испытывают лекарства от рака на людях. Об этом сообщается на сайте учреждения.
Новое средство представляет собой комбинацию двух препаратов. Как отмечают исследователи, введение небольшого количества средства непосредственно в плотные ткани опухоли у мышей помогает устранить все следы рака в организме животных, включая отдаленные необработанные метастазы. Подход оказался действенным по отношению к многих различных типов рака, включая те, которые развиваются спонтанно.
Исследователи считают, что местное применение очень малых доз препаратов может служить быстрой и относительно недорогой терапией рака, которая вряд ли вызовет неблагоприятные побочные эффекты, которые часто наблюдаются при иммунной стимуляции. Причем, именно комбинация двух препаратов обеспечивает эффективное устранение опухолей по всему телу. Такой подход устраняет необходимость идентификации опухолеспецифичных иммунных мишеней и не требует полной активации всей иммунной системы или адаптации иммунных клеток пациента.
В настоящее время один из препаратов уже одобрен для применения людьми. Второй препарат проходил несколько независимых клинических испытаний на возможность его использования человеком.
Различные типы рака часто не определяются иммунной системой. Иммунные клетки, такие как Т-клетки распознают аномальные белки, которые часто присутствуют в раковых клетках, и проникают в опухоль. Однако, по мере роста опухоли происходит подавление активности Т-клеток и они перестают бороться с заболеванием.
Предлагаемый метод подразумевает реактивацию специфических для рака Т-клеток путем инъекции непосредственно в опухолевую участок микроскопических доз двух агентов. Для этого достаточно лишь нескольких микрограммов препарата. Так как препарат вводится непосредственно в опухоль, то активируются только те Т-клетки, которые проникли в нее. По сути, эти Т-клетки предварительно подготовленные организмом, чтобы распознавать только белки, специфические для рака. Потом некоторые из этих специфических активированных Т-клеток покидают начальную опухоль, находят в организме другие такие опухоли и уничтожают их.
Исследователи уже использовали такой подход для борьбы с раком у мышей в лабораторных условиях. Сначала им трансплантировали опухоли лимфомы на два участка тела. Затем вводилась инъекция препарата в одну из опухолей. Это приводило к регрессии не только изначально обработанной опухоли, а второй – необработанной опухоли. Таким способом удалось вылечить от рака 87 из 90 мышей (96,7%). После терапии у 3 мышей (3,4% от количества уже здоровых) наблюдался рецидив заболевания. Но после повторной терапии опухоли регрессировавшие.
Похожие результаты были получены при опытах с мышами, что опухоли молочной железы, толстой кишки, а также меланомы. Вместе с тем, когда у подопытных мышей одновременно было несколько различных типов рака, например, лимфома в двух участках организма и рак толстой кишки в третьем участке, то терапия была эффективна только против опухоли одного типа. Лечения одного из участков лимфомы вызвало регресс обеих опухолей лимфомы, но не влияло на рост раковых клеток толстой кишки.
Исследователи также обнаружили, что лечение первой опухоли часто препятствовало возникновению новых опухолей и значительно увеличивало продолжительность жизни животных.
В январе уже началось клиническое исследование препаратов для проверки эффективности лечения у пациентов с низкодифференцированною лимфомой. Ожидается, что в нем примет участие 15 пациентов с лимфомой на начальной стадии. Исследователи считают, что в случае успеха, такое лечение может быть результативным и для других типов опухолей.
