Одним из направлений реализации национального проекта «Здоровье» в Оренбургской области является предотвращение инвалидизации детей в результате наследственных заболеваний.
Прогнозный показатель сокращения инвалидизации детей – 20 – 25 человек в год, который должен быть достигнут путем обследования 16,9 тысячи новорожденных. В этом году в область поступили тест-системы для обследования на три заболевания: адреногенитальный синдром, муковисцидоз и галактоземию (по 24 набора на каждое заболевание) на сумму 5,553 миллиона рублей.
По состоянию на 10 ноября обследованы на адреногенитальный синдром и муковисцидоз 134487 малышей (79,7%), на врожденный гипотиреоз – 13038 человек (77,3%), на фенилкетонурию – 18614 новорожденных (110,3%). В результате обследования выявлены по одному ребенку с фенилкетонурией, адреногенитальным синдромом и с гипотиреозом.
Установка поступившей компьютерной программы для обследования детей на галактоземию будет осуществлена в ноябре 2006 года.
Диагностика наследственных заболеваний проводится на оборудовании, приобретенном ранее из средств областного бюджета.
АМТВ
