Выявление тяжелых наследственных заболеваний у новорожденных

9

Одним из направлений национального проекта “Здоровье” является проведение неонатального скрининга. Его цель – раннее выявление у новорожденных тяжелых наследственных заболеваний и предотвращение инвалидизации детей.

Обследовано на адреногенитальный синдром и муковисцидоз – 13038 новорожденных, врожденный гипотиреоз – 12546, фенилкетонурию – 17876.

Ошибка, группы не существует! Проверьте ваш синтаксис! (ID: 40)

Выявлены:

— с фенилкетонурией – 1 ребенок,
— с адреногенитальным синдромом – 1 ребенок,
— с гипотиреозом – 1 ребенок.

Диагностика наследственных заболеваний проводится на оборудовании, приобретенном ранее из средств областного бюджета.

Пресс-служба губернатора и Правительства Оренбургской области

Оставьте ответ

Пожалуйста, напишите ваш комментарий!
Пожалуйста, введите ваше имя здесь