Выявление тяжелых наследственных заболеваний у новорожденных

6

Одним из направлений национального проекта “Здоровье” является проведение неонатального скрининга. Его цель – раннее выявление у новорожденных тяжелых наследственных заболеваний и предотвращение инвалидизации детей.

Обследовано на адреногенитальный синдром и муковисцидоз – 13038 новорожденных, врожденный гипотиреоз – 12546, фенилкетонурию – 17876.

Выявлены:

— с фенилкетонурией – 1 ребенок,
— с адреногенитальным синдромом – 1 ребенок,
— с гипотиреозом – 1 ребенок.

Диагностика наследственных заболеваний проводится на оборудовании, приобретенном ранее из средств областного бюджета.

Пресс-служба губернатора и Правительства Оренбургской области

comments powered by HyperComments